El retinoblastoma és un càncer ocular poc comú que s’origina a la retina en desenvolupament i afecta principalment infants menors de 3 anys. S’estima que cada any impacta uns 8.000 nadons i infants arreu del món. Els primers signes poden passar desapercebuts, de manera que la detecció precoç és fonamental per evitar complicacions greus, inclosa la pèrdua de visió o fins i tot la vida del pacient.
El tractament del retinoblastoma sol començar amb quimioteràpia sistèmica o intraarterial. L’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona ha estat pioner a Europa en l’aplicació d’aquesta tècnica, que permet preservar l’ull en molts casos. Tot i això, alguns tumors es reactiven, la qual cosa pot implicar la pèrdua de visió o l’extirpació de l’ull. Aquestes decisions mèdiques complexes generen un gran impacte emocional en les famílies, especialment en països amb menys recursos, on la metàstasi continua sent una causa freqüent de mortalitat.
Davant aquesta realitat, el projecte de recerca busca reduir el nombre d’infants enucleats i disminuir els casos de ceguesa, millorant la qualitat de vida dels petits amb retinoblastoma. A més, es proposa estudiar en profunditat el procés de metàstasi, amb l’objectiu de desenvolupar noves estratègies terapèutiques més eficaces.
